Clinical Resources

Genetysk advys by de sykte fan Parkinson

Op oanfraach

60 Minutes

Basis / Begjinner

1050Genetika is in wichtich klinysk ark wurden en kin ek minsken identifisearje dy't risiko hawwe op sykte. Dit is in ynliedende module oer genetyske begelieding en testen foar de sykte fan Parkinson en omfettet guon fan 'e wichtichste aspekten om te beskôgjen.Biomarkers en diagnostyske ark, Genetika, Sykte fan Parkinson/Hypokinetyske bewegingssteurnissen, Sykte fan Parkinson (PD)Deborah Raymond, MS, CGC, Maya Rawal, MS, CGC, Rachel Saunders Pullman, MD, MPH, MS601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00AKKREDITASJEFERKLARING Dizze aktiviteit is pland en útfierd yn oerienstimming mei de akkreditaasje-easken en it belied fan 'e Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME). De International Parkinson and Movement Disorder Society is akkreditearre troch de ACCME om trochgeande medyske oplieding te jaan oan dokters. KREDYTOANWIZINGSFERKLARING De International Parkinson and Movement Disorder Society wiist dizze aktiviteit oan foar in maksimum fan 1 AMA PRA Category 1 Credits™ . Dokters moatte allinich kredyt opeaskje yn oerienstimming mei de omfang fan har dielname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle persoanen dy't kontrôle hawwe oer ynhâld foar dizze aktiviteit binne ferplichte om alle finansjele relaasjes mei net-yn oanmerking kommende bedriuwen (lykas definiearre troch de ACCME) oer de lêste 24 moannen te iepenbierjen. Ynformaasje oer iepenbiering is HJIR beskikber. Alle relevante finansjele relaasjes binne foarôfgeand oan dit programma beheind. BEFREDEGENDE FOLTÔGING Dielnimmers moatte in evaluaasje foltôgje foar elke sesje dy't se bywenje om kredyt te ûntfangen foar trochgeande medyske oplieding. Jo keazen sesje(s) moatte yn har gehiel bywenne wurde. Gedeeltelike kredyt foar yndividuele sesjes is net beskikber. METODE FAN DIELNAME Dyn keazen sesjes moatte folslein bywenne wurde. Dielpunten foar yndividuele sesjes binne net beskikber. As jo ​​trochgeande ûnderwiispunten sykje foar in spesjaliteit dy't net neamd is yn 'e akkreditaasjeferklearring, is it jo ferantwurdlikens om kontakt op te nimmen mei jo lisinsje-/sertifikaasjekommisje om te bepalen oft de kursus yn oanmerking komt foar jo bestjoerseasken. YNHÂLDSGELDIGHEIDSFERKLARING Alle oanbefellings oangeande klinyske medisinen yn MDS-aktiviteiten binne basearre op bewiis dat binnen it medyske berop akseptearre wurdt as foldwaande rjochtfeardiging foar har yndikaasjes en kontraindikaasjes yn it gefal fan pasjinten. Alle wittenskiplik ûndersyk dêr't nei ferwiisd, rapportearre of brûkt wurdt yn CME ta stipe of rjochtfeardiging fan oanbefellings foar pasjintesoarch foldocht oan 'e algemien akseptearre noarmen fan eksperiminteel ûntwerp, gegevensferzameling en -analyse. Aktiviteiten dy't oanbefellings, behanneling of manieren fan medisinen útoefenje befoarderje dy't net ûnder de definysje fan CME falle, of wêrfan't bekend is dat se risiko's of gefaren hawwe dy't swierder weagje as de foardielen, of wêrfan't bekend is dat se net effektyf binne yn 'e behanneling fan pasjinten, foarmje gjin jildige CME.MDS-ûnderwiisFAKULTEIT Deborah Raymond, MS, CGC - Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Feriene Steaten Maya Rawal, MS, CGC - Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Feriene Steaten Rachel Saunders-Pullman, MD, MPH, MS - Mount Sinai Beth Israel Medical, New York, NY, Feriene Steaten LEARDOELSTELLINGEN Nei it foltôgjen fan dizze aktiviteit sille learlingen yn steat wêze om: 1. Begryp de wichtichste ûnderdielen fan genetyske begelieding foar de sykte fan Parkinson 2. Begryp de meast foarkommende genetyske bydragen oan 'e sykte fan Parkinson 3. Begryp de soarten genetyske testen 4. Begryp de betsjutting fan testresultaten en hoe genetyske farianten ynterpretearre wurde BEDOELD PUBLIEK Dizze aktiviteit is bedoeld foar studinten, ynwenners fan 'e klinyk, primêre soarchferlieners, ynternisten, oare spesjalisten yn 'e sûnenssoarch, net-neurologyske spesjalisten en it bedriuwslibben dy't beheinde oant gjin ûnderfining hawwe mei bewegingssteurnissen. EASKE FOAR HARDWARE EN SOFTWARE 1. Aktive ynternetferbining (DSL of kabel). In ynbelferbining sil konstant bufferproblemen hawwe. 2. Kompatibel mei Windows PC en MAC (256 MB RAM of heger). 3. Aktiviteit wurdt it bêste besjoen yn Internet Explorer 9.0 of heger, Safari 5.0 of heger en Firefox 29.0 of heger. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of heger). 5. Adobe Reader om sertifikaat te printsjen.0/Kursussen/Genetyske-Advys-by-Parkinsons-Sykte.htmGenetysk advys by de sykte fan Parkinson2026-02-16T15:01:04.61700Basis / BegjinnerOp oanfraachBiomarkers en diagnostyske arkSykte fan Parkinson/Hypokinetyske bewegingssteurnissen

Tydskrift CME 41.01: Proenkefaline yn serebrospinale floeistof foarseit striatale atrofy tsientallen jierren foar klinyske motordiagnose by de sykte fan Huntington

Op oanfraach

60 Minutes

Erfaren / Tuskenlizzend

1074It artikel yn it Journal CME 41.01 hat as doel om cross-sectionele en longitudinale assosjaasjes te ûndersykjen tusken de PENK-konsintraasje yn cerebrospinale floeistof (CSF) by basisline en regionale harsensatrofie, identifisearre patroanen te fergelykjen mei CSF-neurofilamentljocht (NfL), en PENK en NfL te evaluearjen foar it ûnderskieden tusken HD Integrated Staging System (HD-ISS) stadium 0 versus 1 yn in fier-fan-onset HD-gen-útwreide (HDGE) kohort.Biomarkers, Biomarkers & Diagnostyske ark, Chorea/Sykte fan Huntington (HD), Hyperkinetyske bewegingssteurnissenMena Farag, MBBS, MRCP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1074/Journal-CME-41-01:-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-11T00:00:002027-02-11T00:00:00AKKREDITASJEFERKLARING Dizze aktiviteit is pland en útfierd yn oerienstimming mei de akkreditaasje-easken en it belied fan 'e Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME). De International Parkinson and Movement Disorder Society is akkreditearre troch de ACCME om trochgeande medyske oplieding te jaan oan dokters. KREDYTOANWIZINGSFERKLARING De International Parkinson and Movement Disorder Society wiist dizze aktiviteit oan foar in maksimum fan 1 AMA PRA Category 1 Credits™ . Dokters moatte allinich kredyt opeaskje yn oerienstimming mei de omfang fan har dielname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle persoanen dy't kontrôle hawwe oer ynhâld foar dizze aktiviteit binne ferplichte om alle finansjele relaasjes mei net-yn oanmerking kommende bedriuwen (lykas definiearre troch de ACCME) oer de lêste 24 moannen te iepenbierjen. Ynformaasje oer iepenbiering is HJIR beskikber. Alle relevante finansjele relaasjes binne foarôfgeand oan dit programma beheind. METODE FAN DIELNAME Elke module sil sawat ien (1) oere duorje om te foltôgjen. Nei it lêzen fan it artikel sille dielnimmers in neitoets dwaan en moatte se in sifer fan 75% of heger helje om te slagjen. Dielnimmers meie meardere pogingen dwaan om de neitoets te foltôgjen. Sadree't de neitoets slagge is, moatte dielnimmers de module-evaluaasje foltôgje. BEFREDEGENDE FOLTÔGING Dielnimmers moatte in evaluaasje foltôgje foar elke sesje dy't se bywenje om kredyt te ûntfangen foar trochgeande medyske oplieding. Jo keazen sesje(s) moatte yn har gehiel bywenne wurde. Gedeeltelike kredyt foar yndividuele sesjes is net beskikber. YNHÂLDSGELDIGHEIDSFERKLARING Alle oanbefellings oangeande klinyske medisinen yn MDS-aktiviteiten binne basearre op bewiis dat binnen it medyske berop akseptearre wurdt as foldwaande rjochtfeardiging foar har yndikaasjes en kontraindikaasjes yn it gefal fan pasjinten. Alle wittenskiplik ûndersyk dêr't nei ferwiisd, rapportearre of brûkt wurdt yn CME ta stipe of rjochtfeardiging fan oanbefellings foar pasjintesoarch foldocht oan 'e algemien akseptearre noarmen fan eksperiminteel ûntwerp, gegevensferzameling en -analyse. Aktiviteiten dy't oanbefellings, behanneling of manieren fan medisinen útoefenje befoarderje dy't net ûnder de definysje fan CME falle, of wêrfan't bekend is dat se risiko's of gefaren hawwe dy't swierder weagje as de foardielen, of wêrfan't bekend is dat se net effektyf binne yn 'e behanneling fan pasjinten, foarmje gjin jildige CME.MDS-ûnderwiisKURSUSDOEL It tydskrift CME belicht ferskate artikels dy't relevante problemen, ûntwikkelingen en ûndersyksûnderwerpen behannelje op it mêd fan bewegingssteurnissen. De artikels binne selektearre út Movement Disorders, it offisjele tydskrift fan 'e International Parkinson and Movement Disorder Society. LEARDOELSTELLINGEN Nei it foltôgjen fan dizze aktiviteit sille learlingen yn steat wêze om: 1. Begryp de biologyske rjochtfeardiging foar CSF-proenkefaline as in striatum-spesifike biomarker yn 'e sykte fan Huntington 2. Beoardielje assosjaasjes tusken baseline CSF PENK en longitudinale regionale harsensatrofie yn ferliking mei neurofilamentljocht 3. Evaluearje de rol fan CSF PENK by it ûnderskieden fan iere HD-ISS-stadia en de potinsjele wearde dêrfan foar ferriking fan klinyske proeven. BEDOELD PUBLIEK Dizze aktiviteit is bedoeld foar klinisy, oare sûnensprofessionals, ûndersikers, beliedsmakkers fan oer de hiele wrâld, sawol MDS-leden as net-leden, dy't ynteraksje hawwe mei pasjinten dy't libje mei bewegingsstoornissen. EASKE FOAR HARDWARE EN SOFTWARE 1. Aktive ynternetferbining (DSL of kabel). In ynbelferbining sil konstant bufferprobleem hawwe. 2. Kompatibel mei Windows PC en MAC (256 MB RAM of heger). 3. Aktiviteit wurdt it bêste besjoen yn Internet Explorer 9.0 of heger, Safari 5.0 of heger en Firefox 29.0 of heger. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of heger). 5. Adobe Reader om sertifikaat te printsjen.0/Kursussen/Tydskrift-CME-41.01-Cerebrospinale-floeistof-Proenkefaline-Foarseit-Striatale-Atrofie-Desennia-foar-Klinyske-Motor-Diagnose-by-Huntingtons-Sykte.htmTydskrift CME 41.01: Proenkefaline yn serebrospinale floeistof foarseit striatale atrofy tsientallen jierren foar klinyske motordiagnose by de sykte fan HuntingtonTydskrift CME 41.012026-02-11T12:01:11.93000Erfaren / TuskenlizzendOp oanfraachBiomarkers en diagnostyske arkHyperkinetyske bewegingssteurnissen

Tremor fan basiswittenskip nei klinyske diagnoaze en terapy

Persoanlik

Salerno

18 septimber 2026 - 19 septimber 2026

Erfaren / Tuskenlizzend

1073Tidens de MDS-ES Tremor fan Basiswittenskip nei Klinyske Diagnoaze en Terapy- kursus sille bewiisbasearre resultaten en ûnderfiningen fan sprekkers wurde besjoen út basiswittenskiplik en klinysk eachpunt, en sille petearen oer nijere perspektyf op tremormjitting mei digitale/AI-assistearre ark wurde opnommen. Derneist sille terapeutyske opsjes yngeand wurde besprutsen, fan farmakologyske behannelingen oant sjirurgyske prosedueres (ynklusyf DBS en MRgFUS) oant alternative opsjes. Twa ynteraktive fideo-gefalsesjes sille wurde opnommen om fierdere diskusje te stimulearjen.Basis/Translasjonele Neurowittenskip, Biomarkers, Biomarkers & Diagnostyske Ark, Botulinumtoksine, Klinyske Proeven, Djippe harsensstimulaasje, Dopaminergyske medisinen, Etiology & Patofysiology, Rjochte Ultrasound, Gentherapyen, Genetika, Hyperkinetyske Bewegingssteurnissen, Ynfúzjetherapy, Medisinen foar motoryske komplikaasjes, Medisinen foar motoryske symptomen, Medisinen foar net-motoryske symptomen, Neuroimaging, Neuropatology, Wurdearringsskalen, Therapyen-Farmakologysk, Therapyen-Sjirurgysk, Tremor/Essensjele Tremor (ET)7500.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1073/MDS-ES-Tremor-from-Basic-Science-to-Clinical-Diagnosis-and-Therapyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESBASIC_202x108890630.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESBASIC_734x404532438.jpeg2026-09-18T00:00:002026-09-19T00:00:00SalernoMDS-ûnderwiisKursusskema           Kursusfakulteit Skema fanôf 5 febrewaris 2026 Oanfraachdeadline: 1 july 2026 REGISTRAASJEKOSTEN Leden: $275 USD Leden : Junior / HP / Basiswittenskip / Gjin fergoeding: $250 USD Net-leden*: $325 USD * Net-leden dy't in MDS-lidmaatskip oanfreegje wolle om it MDS-lidmaatskipstarief foar dizze kursus te ûntfangen, moatte úterlik 2 wiken foar it sluten fan 'e registraasje in lidmaatskip oanfreegje. Klik hjir om it MDS Regionale Kursusannuleringsbelied en ynformaasje oer fisumassistinsje te besjen SKEMA OERSICHT Dei 1: freed 18 septimber 2026 fan 13:00 - 20:00 Dei 2: Sneon 19 septimber 2026 fan 9.00 - 16.30 oere KURSUSLOKAASJE Fondazione EBRIS, Salerno, Itaalje LEARDOELSTELLINGEN Nei it foltôgjen fan dizze aktiviteit sille learlingen yn steat wêze om: 1. Demonstrearje hoe't jo tremor beoardielje kinne tidens pasjintûndersyk 2. Gearfoegje en ynterpretearje útkomsten fan ferskate boarnen fan tremorbeoardieling (klinyske skalen, elektrofysiology, digitale ark) 3. Plan behannelingstrategyen foar tremorsyndromen (ynklusyf farmakologyske en sjirurgyske opsjes) BEDOELD PUBLIEK Dizze aktiviteit is bedoeld foar neurologen, neurochirurgen, neurowittenskippers en húsdokters dy't ynteressearre binne yn tremor.Salerno0/Kursussen/Tremor-fan-Basiswittenskip-nei-Klinyske-Diagnose-en-Terapy.htmTremor fan basiswittenskip nei klinyske diagnoaze en terapy2026-02-09T12:01:07.03000Erfaren / TuskenlizzendPersoanlikBiomarkers en diagnostyske arkEtiology en PatofysiologyHyperkinetyske bewegingssteurnissenTerapyen-FarmakologyskTerapyen-Sirurgysk

Skoalle foar Jonge Neurologen

Persoanlik

Kairo Governorate

01 maaie 2026 - 02 maaie 2026

Basis / Begjinner

1068De MDS-Afrikaanske Seksje Skoalle foar Jonge Neurologen is in kâns foar jonge neurologen dy't ynteressearre binne yn spesjalisaasje yn Bewegingssteurnissen om yngeande ynstruksje te ûntfangen fan ynternasjonaal erkende saakkundigen op it mêd fan Bewegingssteurnissen. Studinten sille lêzingen en panieldiskusjes bywenje mei fraach-en-antwurd sesjes, sille de kâns hawwe om pasjinten mei bewegingssteurnissen te ûndersykjen, en in differinsjaal diagnoaze te stellen mei de ynternasjonale saakkundigen. OANFRAACH/BEURSDEADLINE: 20 febrewaris 2026Biomarkers, Biomarkers & Diagnostyske ark, Botulinumtoksine, Klinyske proeven, Djippe harsensstimulaasje, Dopaminergyske medisinen, Fokussearre echografie, Gentherapyen, Genetika, Ynfúzjetherapy, Medisinen foar motoryske komplikaasjes, Medisinen foar motoryske symptomen, Medisinen foar net-motoryske symptomen, Neuroimaging, Neuropatology, Wurdearringsskalen, Terapyen-Farmakologysk, Terapyen-Sjirurgysk13200.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1068/MDS-AS-School-for-Young-Neurologistshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AFRSYN_202x108244151.png2026-05-01T00:00:002026-05-02T00:00:00Hilton Cairo Heliopolis, Kaïro GûvernementMDS-ûnderwiis<p><strong><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/LMS Prelim Agenda - 26AFRSYN School for Young Neurologists_09022026103407.pdf" rel="noopener noreferrer" target="_blank"><img src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/Course schedule_13052025105320.png" style="width: 125px; height: 125px;" class="fr-fic fr-dib"></a></strong><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/LMS Prelim Agenda - 26AFRSYN School for Young Neurologists_09022026103407.pdf" rel="noopener noreferrer" target="_blank">&nbsp;<strong>Course Schedule</strong></a><strong>&nbsp;&nbsp;</strong> <a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AFRSYN Faculty Listing - NO FACULTY_09022026104631.pdf" rel="noopener noreferrer" target="_blank"><img src="https://s3-us-east-2.amazonaws.com/mds-lms/FroalaFiles/Faculty Details_23012024043924.png" style="width: 125px; height: 125px;" class="fr-fic fr-dib"></a><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AFRSYN Faculty Listing - NO FACULTY_09022026104631.pdf" rel="noopener noreferrer" target="_blank"><strong>Course Faculty</strong></a></p><p><br></p><p><em>Schedule as of January 27, 2026</em></p><p><strong><em><span style="color: rgb(175, 38, 38);">Application/Travel Bursary Deadline:</span> February 20, 2026</em></strong></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong>&nbsp;$25 USD<br><strong>Non-Members*:</strong>&nbsp;$150 USD</p><p>*<em>Non-members wishing to apply for MDS Membership to receive the MDS Member rate for this course will need to apply for membership no later than 2 weeks in advance of the close of registration.</em></p><p><a href="https://s3-us-east-2.amazonaws.com/mds-lms/FroalaFiles/VISA%20STATEMENT%20CANCELLATION%20LANGUAGE_24012024041714.pdf">Click here to view the MDS Regional Course Cancellation Policy &amp; Visa Assistance Information</a></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p>Upon completion of this activity, learners will be able to:&nbsp;</p><ol><li>Recognize the clinical characteristics of different types of movement disorders in both adults and children.</li><li>Perform a comprehensive assessment, including history taking and neurological examination, of patients with movement disorders.</li><li>Identify the various etiologies underlying different types of movement disorders.</li><li>Recognize best practices in the management of movement disorders, including advanced therapies.</li><li>Develop a structured approach to the use of botulinum toxin for the treatment of dystonia and other movement disorders.</li><li>Recognize challenges in the management of patients with movement disorders in Africa and tailor treatment strategies to individual patient needs.</li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>The MDS-AS School for Young Neurologists is intended for young neurologists within five years of their completion of general neurological training who are interested in specializing in movement disorders, and young neurologists who are already training in movement disorders.</p>Kairo Governorate0/Kursussen/Skoalle-foar-Jonge-Neurologen2.htmSkoalle foar Jonge Neurologen2026-02-05T15:01:06.97000Basis / BegjinnerPersoanlikBiomarkers en diagnostyske arkTerapyen-FarmakologyskTerapyen-Sirurgysk