DIEL 29, ÚTJefte 4 • DESIMBER 2025.
Atrofy yn meardere systeematrofy hat te krijen mei mitochondriale en oligodendrocytyske prosessen
It ûntfangen fan 'e Junior Award op it MDS-kongres fan 2025 is in ûnbidige eare, en ik bin tige tankber foar dizze erkenning. As neuroradiolooch mei in sterke belangstelling foar neuroimaging fan atypyske Parkinson-syndromen, is myn doel altyd west om ôfbylding te brûken net allinich as in diagnostysk ark, mar as in finster yn 'e biologyske prosessen dy't dizze komplekse steurnissen oandriuwe. Dizze priis ûnderstreket it belang fan dit wurk en it potinsjeel fan avansearre ôfbylding om signifikant by te dragen oan ús begryp fan neurodegeneraasje.
Ik haw in oplieding folge yn neuroradiology oan it Pitié-Salpêtrière Sikehûs yn Parys, folge troch in ûndersyksmaster yn biomedyske ôfbylding. Uteinlik late myn belangstelling foar de meganismen dy't ûnderlizze oan Parkinson-steurnissen my ta in PhD te folgjen rjochte op it brûken fan multimodale MRI en masinelearen om iere differinsjaaldiagnoaze te ferbetterjen en syktespesifike patofysiology te ferdúdlikjen. Ik wreidzje dit wurk fierder út as ûnderdiel fan myn postdoktorale fellowship oan de Neuro, McGill University, Montreal. Myn resinte wurk put út sawol myn klinyske as ûndersyksachtergrûn, en beklammet hoe't ôfbylding klinyske observaasjes kin ferbine mei molekulêre prosessen dy't djip yn 'e harsens plakfine.
Yn 'e stúdzje dy't erkend is troch de priis, mei de titel "Atrofie yn meardere systeematrofie relatearret oan mitochondriale en oligodendrocytyske prosessen", woene wy de biologyske ûnderlizzende faktoaren fan harsenatrofie by meardere systeematrofie (MSA) better begripe. Hoewol MSA in bekende α-synucleinopathy is dy't benammen rjochte is op oligodendrocyten, bliuwt de patofysiology dêrfan ûnfolslein begrepen. Neuroimaging biedt in unike kâns om dizze meganismen net-invasyf te ferkennen.
Us kohort omfette 65 pasjinten mei MSA en 181 sûne kontrôles. Wy hawwe earst it patroan fan harsensatrofie yn kaart brocht mei strukturele MRI, dy't de ferwachte belutsenens fan it cerebellum, pons en basale ganglia sjen liet, benammen it putamen. Wat dizze stúdzje ynnovatyf makket, is hoe't wy dizze strukturele feroarings keppele hawwe oan ûnderlizzende molekulêre paden troch MRI-gegevens te yntegrearjen mei transkriptomyske ynformaasje út 'e Allen Human Brain Atlas, in wiidweidige genekspresjeboarne ôflaat fan postmortem sûne harsens. Mei help fan partielle minste kwadratenregresje identifisearren wy genekspresjekomponinten dy't oerienkamen mei it MSA-spesifike atrofiepatroan. Gensetferrikingsanalyse liet sjen dat de atrofyske regio's oerekspresje lieten sjen fan genen relatearre oan mitochondriale funksje en oligodendrocytyske prosessen, twa paden dy't sintraal steane foar MSA-patology. Krúsjaal is dat doe't wy de analyze yn in PD-kohort werhelle, de mitochondriale genferriking allinich ferskynde yn MSA, wat de syktespesifisiteit stipet. Wy hawwe dizze oanpak fierder oanfolle mei PET-reseptortichtenskaarten ôflaat fan grutte, iepenbier beskikbere datasets. Troch reseptorferdielingen te korrelearjen mei MSA-relatearre atrofiepatroanen, hawwe wy ûndersocht hoe't neurotransmitter- en sellulêre reseptorsystemen feroare of kwetsber kinne wêze yn regio's dy't troffen binne troch de sykte. Dizze kombineare ôfbyldings-molekulêre oanpak markearret hoe't routine MRI, yn kombinaasje mei normative molekulêre datasets, biologysk betsjuttingsfolle ynsjoch kin jaan.
Ien fan 'e wichtichste ymplikaasjes fan dit wurk is dat it de biologyske jildigens fan MRI-basearre markers fersterket. Oantsjutting dat strukturele feroarings oerienkomme mei ûnderlizzende mitochondriale en oligodendrocytyske abnormaliteiten bringt ús tichter by it ûntwikkeljen fan ôfbyldingsbiomarkers dy't net allinich sykte opspoare, mar ek foarútgong of terapeutyske respons folgje.
Foarút sjend, bin ik fan plan om dizze ûndersyksline út te wreidzjen. Ik rjochtsje my op it stuit op ultra-hege-fjild MRI op 7 Tesla, dy't útsûnderlike romtlike resolúsje biedt en ús mooglik mikroskopyske feroarings kin opspoare dy't earder bûten ús berik wiene. In oare belofte rjochting is ôfbylding fan it rêchbonke, in ûnderûndersocht, mar kritysk gebiet yn Parkinson-steurnissen. In soad klam is lein op 'e harsens, mar wichtige patologyske prosessen komme ek foar op rêchbonkenivo, en avansearre ôfbylding kin helpe om se te ûntdekken.
It ûntfangen fan de Junior Award is sawol in foarrjocht as in motivaasje om dit wurk troch te setten. Ik hoopje dat dizze ynspanningen bydrage oan it ferbetterjen fan iere diagnoaze, it ferfine fan biomarkers, en úteinlik it ferdjipjen fan ús begryp fan MSA en relatearre oandwaningen.
Jo kinne de opnames fan 'e plenaire sesje fan 2025 besjen, ynklusyf de lêzingen fan 'e Junior Award, oant en mei 30 april 2025.
Harkje nei in podcast-ynterview oer dizze gearfetting: 
Harkje no
Lês mear Meigean: